© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт. Бі. Ві. " в Україні (2018).
Виключно для фахівців охорони здоров'я України
Швидкий початок дії: 7−13 хвилин2,3
Довготривалість ефекту: до 12 годин1
Значно більше знеболювання в порівнянні з морфіном 6 мг і подібне до кеторолаку 30 мг4,5
Ефективніша аналгезія за рахунок адитивної дії6
Значне зниження потреби в опіоїдах, порівняно з плацебо7
Зменшення побічних явищ, пов'язаних з опіоїдами, порівняно з плацебо8
Відсутній або незначний вплив на тривалість кровотечі або агрегацію тромбоцитів9
Подібна частота шлунково-кишкових виразок/ерозій, порівняно з плацебо10
Можливе застосування у преопераційний, інтраопераційний та післяопераційний період
Дози, що використовувалися в клінічних дослідженнях, можуть відрізнятися від зареєстрованих доз - будь ласка, зверніться до інструкції з застосування конкретних препаратів для отримання повної інформації. ЦОГ: циклооксигеназа; в/в: внутрішньовенно; в/м: внутрішньом'язово; НПЗП: нестероїдний протизапальний препарат.
У деяких дослідженнях кеторолак застосовували протягом 5 днів, на відміну від європейської інструкції з застосування, яка передбачала застосування протягом ≤2 днів. Рішення про призначення НПЗП, селективного інгібітора ЦОГ-2, повинно базуватися на оцінці загальних ризиків для конкретного пацієнта. НПЗП, селективні інгібітори ЦОГ-2, слід застосовувати у найменшій ефективній дозі і протягом найкоротшого терміну. Рекомендується застосовувати з обережністю для лікуванні пацієнтів з високим ризиком розвитку шлунково-кишкових або серцево-судинних ускладнень.
Обґрунтування лікування післяопераційного болю та роль НПЗП, селективних інгібіторів ЦОГ-2
Ефективність ДИНАСТАТУ
Переносимість ДИНАСТАТУ
Дозування
1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ДИНАСТАТ. ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 17.10.14 № 730 реєстраційне посвідчення № UA/2525/01/01 UA/2286/01/02. ЗМІНИ ВНЕСЕНО Наказ МоЗ України 24.01.2018 № 123.
2. Bikhazi GB, Snabes MC, Bajwa ZH, et al. A clinical trial demonstrates the analgesic activity of intravenous parecoxib sodium compared with ketorolac or morphine after gynecologic surgery with laparotomy. Am J Obstet Gynecol. 2004;191(4):1183–91.
3. Daniels SE, Grossman EH, Kuss MW, et al. A double-blind, randomized comparison of intramuscularly and intravenously administered parecoxib sodium versus ketorolac and placebo in a post-oral surgery pain model. Clin Ther. 2001;23(7):1018–31.
4. Malan TP, Gordon S, Hubbard R, Snabes M. The cyclooxygenase 2-specific inhibitor parecoxib sodium is as effective as 12 mg of morphine administered intramuscularly for treating pain after gynecologic laparotomy surgery. Anesth Analg. 2005;100(2):454–60.
5. Rasmussen GL, Steckner K, Hogue C, et al. Intravenous parecoxib sodium for acute pain after orthopaedic knee surgery. Am J Orthoped. 2002;31(6):336–43.
6. Hubbard RC, Naumann TM, Traylor L, Dhadda S. Parecoxib sodium has opioid-sparing effects in patients undergoing total knee arthroplasty under spinal anaesthesia. Br J Anaesth. 2003;90(2):166–72. 7. Malan TP, Marsh G, Hakki SI, et al. Parecoxib sodium, a parenteral cyclooxygenase-2 selective inhibitor, improves morphine analgesia and is opioid-sparing following total hip arthroplasty. Anesthesiology. 2003;98(4):950−56.
8. Langford RM, Joshi GP, Gan TJ, et al. Reduction in opioid-related adverse events and improvement in function with parecoxib followed by valdecoxib treatment after non-cardiac surgery. Clin Drug Invest. 2009;29(9):577–90.
9. Noveck RJ, Laurent A, Kuss M, et al. Parecoxib sodium does not impair platelet function in healthy elderly and non-elderly individuals: two randomised, controlled trials. Clin Drug Invest. 2001;21(7):465–76. 10. Stoltz RR, Harris SI, Kuss ME, et al. Upper GI mucosal effects of parecoxib sodium in healthy elderly subjects. Am J Gastroenterol. 2002;97(1):65–71.