Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Menu

Close

НАВІЩО ВИБИРАТИ МІЖ ЕФЕКТИВНІСТЮ ТА БЕЗПЕКОЮ?

ЕЛІКВІС НЕЗМІННО ЗАСВІДЧУВАВ ЕФЕКТИВНІСТЬ СТОСОВНО ЗАХИСТУ ВІД ТРОМБОЗУ, МАЮЧИ СПРИЯТЛИВИЙ СПЕКТР ПОКАЗАНЬ І ДОСЛІДЖЕНЬ1-5

Еліквіс — єдиний інгібітор Ха фактору, який засвідчив більш суттєве зниження ризику інсульту/системної емболії при суттєво нижчій частоті виникнення серйозної кровотечі порівняно з варфарином1,3
ФП = фібриляція передсердь АСК = ацетилсаліцилова кислота ТГВ = тромбоз глибоких вен ТЕЛА = тромбоемболія легеневої артерії ЗВР = зниження відносного ризику АВК = антагоніст вітаміну К ВТЕ = венозна тромбоемболія
* ARISTOTLE було рандомізованим, подвійним-сліпим дослідженням неінферіорності, в яке включили 18201 пацієнта з ФП неклапанного генезу.1
† У дослідження AVERROES включили загалом 5599 пацієнтів, які за консенсусом дослідників не підходили для лікування ІВК і їх рандомізували на лікування апіксабаном у дозі 5 мг двічі на день чи АСК.2
‡ AMPLIFY було рандомізованим, подвійним-сліпим дослідженням, в яке включили 5395 пацієнтів із гострою ТЕЛА.3
§ У дослідженні AMPLIFY-EXT загалом 2482 пацієнтів рандомізували на лікування апіксабаном у дозі 2,5 мг двічі на день орально, апіксабаном у дозі 5 мг двічі на день орально чи плацебо на період 12 місяців після завершення початкового 6-12 місячного стандартного лікування антикоагулянтом, чи якщо пацієнти вже отримали лікування ЕЛІКВІСОМ або еноксапарином/варфарином як учасники дослідження AMPLIFY.4​

CПРИЯТЛИВИЙ ПРОФІЛЬ ЩОДО ЧАСТОТИ ВИНИКНЕННЯ СЕРЙОЗНИХ КРОВОТЕЧ У ШИРОКОМУ СЕНСІ

Оберіть ЕЛІКВІС для Ваших пацієнтів із неклапанною ФП, ТГВ чи ТЕЛА.

Рекомендована доза ЕЛІКВІСУ для запобігання рецидивуючого ТГВ чи ТЕЛА становить 2,5 мг.5
Посилання: 

1. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981–992.

2. Connolly SJ et al. N Engl J Med 2011; 364: 806–817.

3. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 368: 699–708.

4. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 368: 699–708.

5. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЕЛІКВІС (ELIQUIS®). Затверджено Наказ МОЗ України 18.03.2020 № 673: № UA/13699/01/01; № UA/13699/01/02. http://www.drlz.com.ua/

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​