© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт. Бі. Ві. " в Україні (2018).
Виключно для фахівців охорони здоров'я України
Еліквіс — єдиний інгібітор Ха фактору, який засвідчив більш суттєве зниження ризику інсульту/системної емболії при суттєво нижчій частоті виникнення серйозної кровотечі порівняно з варфарином1,3
ФП = фібриляція передсердь АСК = ацетилсаліцилова кислота ТГВ = тромбоз глибоких вен ТЕЛА = тромбоемболія легеневої артерії ЗВР = зниження відносного ризику АВК = антагоніст вітаміну К ВТЕ = венозна тромбоемболія
* ARISTOTLE було рандомізованим, подвійним-сліпим дослідженням неінферіорності, в яке включили 18201 пацієнта з ФП неклапанного генезу.1
† У дослідження AVERROES включили загалом 5599 пацієнтів, які за консенсусом дослідників не підходили для лікування ІВК і їх рандомізували на лікування апіксабаном у дозі 5 мг двічі на день чи АСК.2
‡ AMPLIFY було рандомізованим, подвійним-сліпим дослідженням, в яке включили 5395 пацієнтів із гострою ТЕЛА.3
§ У дослідженні AMPLIFY-EXT загалом 2482 пацієнтів рандомізували на лікування апіксабаном у дозі 2,5 мг двічі на день орально, апіксабаном у дозі 5 мг двічі на день орально чи плацебо на період 12 місяців після завершення початкового 6-12 місячного стандартного лікування антикоагулянтом, чи якщо пацієнти вже отримали лікування ЕЛІКВІСОМ або еноксапарином/варфарином як учасники дослідження AMPLIFY.4
Оберіть ЕЛІКВІС для Ваших пацієнтів із неклапанною ФП, ТГВ чи ТЕЛА.
Рекомендована доза ЕЛІКВІСУ для запобігання рецидивуючого ТГВ чи ТЕЛА становить 2,5 мг.5
1. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981–992.
2. Connolly SJ et al. N Engl J Med 2011; 364: 806–817.
3. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 368: 699–708.
4. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 368: 699–708.
5. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЕЛІКВІС (ELIQUIS®). Затверджено Наказ МОЗ України 18.03.2020 № 673: № UA/13699/01/01; № UA/13699/01/02. http://www.drlz.com.ua/