Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Menu

Close

ЕЛІКВІС Є ЄДИНИМ ІНГІБІТОРОМ XА ФАКТОРУ, ЯКИЙ ДЕМОНСТРУЄ ЯК ЗАХИСТ ВІД ТРОМБОЗУ, ТАК І СУТТЄВО НИЖЧУ ЧАСТОТУ СЕРЙОЗНИХ КРОВОТЕЧ ПОРІВНЯНО ЗІ СТАНДАРТНИМ ЛІКУВАННЯМ У ДОРОСЛИХ ПАЦІЄНТІВ З ПРИВОДУ:1,2*
ФП = фібриляція передсердь; ТГВ = тромбоз глибоких вен; МНС = міжнародне нормалізоване співвідношення; ТЕЛА = тромбоемболія легеневої артерії; ВТЕ = венозна тромбоемболія.
* Дослідження ARISTOTLE: ЕЛІКВІС порівняно з варфарином у 18201 пацієнта з ФП неклапанного генезу і одним фактором ризику виникнення інсульту (середній період спостереження в динаміці 1,8 року).1 Первинна кінцева точка ефективності – інсульт/системна емболія: ЕЛІКВІС засвідчив переваги порівняно з варфарином (1,27% порівняно з 1,60%, СР: 0,79 [95% ДІ: 0,66-0,95]; р=0,01).
1 Первинна кінцева точки безпеки – серйозна кровотеча: ЕЛІКВІС засвідчив переваги над варфарином (2,13% порівняно з 3,09%, СР: 0,69 [95% ДІ: 0,60-0,80]; р<0,001).1
Дослідження AMPLIFY: ЕЛІКВІС порівняно з початковим лікуванням еноксапарином, з якого переходили на лікування варфарином у 5395 пацієнтів із ТГВ/чи ТЕЛА (тривалість: 6 місяців).2 Первинна кінцева точка ефективності – ВТЕ/смерть, пов’язана з ВТЕ: ЕЛІКВІС засвідчив
неінферіорність порівняно з еноксапарином/варфарином (2, 3% порівняно з 2,7%, СР: 0,84 [95% ДІ: 0,60-1,18]; р<0,001).2 Первинна кінцева точка безпеки – серйозна кровотеча: ЕЛІКВІС засвідчив переваги порівняно з еноксапарином/варфарином (0,6% порівняно з 1,8%, СР: 0,31 [95% ДІ: 0,17-0,55]; р<0,001).2
† У дорослих пацієнтів із ФП неклапанного генезу, які мають один або більше факторів ризику, а саме перенесений інсульт чи транзиторну ішемічну атаку; вік ≥75 років; гіпертензію; цукровий діабет; симптоматичну серцеву недостатність (клас за NYHA ≥ІІ).3
ФП = фібриляція передсердь; АСК = ацетилсаліцилова кислота; КлКр = кліренс креатиніну; ТГВ = тромбоз глибоких вен; НМГ = низькомолекулярний гепарин; НОА = новітній оральний антикоагулянт; ТЕЛА = тромбоемболія легеневої артерії; ФК = фармакокінетика; ВТЕ = венозна тромбоемболія.
* Не вимагається жодної корекції дози для пацієнтів із легкого ступеня (КлКр 51-80 мл/хв) чи середнього ступеня (КлКр = 30-50 мл/хв) порушенням функції нирок.3
† Якщо опиратися на наявні клінічні рекомендації, лікування короткої тривалості (5 мг 2 рази в день принаймні протягом 3 місяців) повинно базуватися на транзиторних факторах ризику (наприклад, недавнє хірургічне втручання, травма, іммобілізація). Тривалий курс лікування (2,5 мг 2 рази в день) можна ініціювати після 6 місяців лікування ЕЛІКВІСОМ чи іншим антикоагулянтом. Тривалість загального курсу лікування необхідно індивідуалізувати після уважної оцінки переваги лікування проти ризику виникнення кровотечі.3
‡ Деякі пацієнти можуть потребувати комбінованого лікування з антитромбоцитарним препаратом. Перехід із АСК на ЕЛІКВІС повинен проводитися на розсуд особистого лікаря пацієнта.3
§ Крім ЕЛІКВІСУ, іншими НОА, які нині показані для запобігання інсульту/системній емболії в дорослих пацієнтів із ФП неклапанного генезу, що мають один або більше факторів ризику, є дабігатран, едоксабан і ривароксабан.5-7

ПРАКТИЧНИЙ ПЕРЕХІД НА ЕЛІКВІС

Оберіть ЕЛІКВІС завдяки сприятливому профілю безпеки і ефективності, використовуючи незмінний режим дозування 2 рази в день1-3

Посилання: 

1. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981–992.

2. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 369: 799–808.

3. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЕЛІКВІС (ELIQUIS®). Затверджено Наказ МОЗ України 18.03.2020 № 673: № UA/13699/01/01; № UA/13699/01/02. http://www.drlz.com.ua/

4. Heidbuchel H et al. Europace 2015; 17:1467–1507.

5. Lixiana (edoxaban) Summary of Product Characteristics. 23rd September 2016. Available at http://www.ema.europa.eu. Last accessed 20th February 2017

6. ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу КСАРЕЛТО®(XARELTO®) Затверджено Наказ МОЗ України 04.02.2020 №236: UA/9201/01/01; UA/9201/01/02; UA/9201/01/03; UA/9201/01/04. http://www.drlz.com.ua/

7. ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ПРАДАКСА® (PRADAXA®) Затверджено Наказ МОЗ України №149 від 23.01.2020, UA/10626/01/01; UA/10626/01/02; UA/10626/01/03. http://www.drlz.com.ua/

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​