Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Menu

Close

ОРТОПЕДИЧНІ ХІРУРГІЧНІ ВТРУЧАННЯ. ДИНАСТАТ - ПЕРЕКОНЛИВИЙ ВИБІР ДЛЯ КОРОТКОТРИВАЛОГО ЛІКУВАННЯ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОГО БОЛЮ
ЦОГ: циклооксигеназа; в/в: внутрішньовенно; в/м: внутрішньом’язово;

НПЗП: нестероїдний протизапальний препарат
ДИНАСТАТ — ПЕРЕКОНЛИВИЙ ВИБІР ДЛЯ КОРОТКОТРИВАЛОГО ЛІКУВАННЯ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОГО БОЛЮ ПІСЛЯ ОРТОПЕДИЧНИХ ХІРУРГІЧНИХ ВТРУЧАНЬ
Як складова мультимодального підходу Династат зменшує потребу в опіоїдах після протезування кульшового суглоба
Династат (40 мг) суттєво знижує загальне споживання морфіну порівняно з плацебо через 24 і 36 годин після хірургічного втручання4
  • Династат є єдиним ін’єкційним НПЗП із групи селективних інгібіторів ЦОГ-2, який нині показаний для лікування післяопераційного болю в дорослих1
  • Династат має багато особливостей і переваг, які роблять його переконливим вибором при анальгезії, і цей препарат є оптимальним у специфічних ситуаціях при ортопедичних хірургічних втручаннях​

ЯК СКЛАДОВА МУЛЬТИМОДАЛЬНОГО ПІДХОДУ ДИНАСТАТ ЗМЕНШУЄ ПОТРЕБУ В ОПІОЇДАХ ПІСЛЯ ПРОТЕЗУВАННЯ КУЛЬШОВОГО СУГЛОБА
 

Династат (40 мг) суттєво знижує загальне споживання морфіну порівняно з плацебо через 24 і 36 годин після хірургічного втручання4​
Багатоцентрове, подвійне-сліпе, рандомізоване дослідження в пацієнтів (N=201), яким виконували заміну кульшового суглоба і які отримували в/в Династат (20 мг чи 40 мг) або плацебо із супутнім застосуванням в/в морфіну (4 мг) з використанням методу контрольованої пацієнтом анальгезії. Наступні дози Династату і плацебо призначалися через 12 і 24 години після першої дози. *P<0.05 порівняно з плацебо; †P<0.001 порівняно з плацебо; ‡P<0.01 порівняно з плацебо. Адаптовано з Malan et al 2003.
ДИНАСТАТ МАЄ ДОБРЕ ВСТАНОВЛЕНИЙ ПРОФІЛЬ ПЕРЕНОСИМОСТІ​
Рішення призначити НПЗП із групи селективних інгібіторів ЦОГ-2 повинно грунтуватися на оцінці індивідуального профілю ризиків пацієнта. Необхідно бути обережним при лікуванні пацієнтів, які мають високий ризик виникнення шлунково-кишкових чи серцево-судинних ускладнень1
Небажані явища (НЯ) за своєю тяжкістю переважно є легкими чи середніми1

Нудота є НЯ, про який повідомляли найчастіше1

Династат асоціюється з подібною частотою НЯ з боку верхніх відділів ШКК, порівняно з плацебо5
Ефект Династату на агрегацію тромбоцитів і час кровотечі є подібним до плацебо4

Оскільки НПЗП із групи селективних інгібіторів ЦОГ-2 асоціювалися з підвищеним ризиком СС і тромботичних подій, коли їх приймали довготерміново, Династат необхідно застосовувати в найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого можливого проміжку часу1

Серйозні реакції з боку шкіри трапляються рідко, але необхідно застосовувати відповідні заходи, щоб моніторувати виникнення таких реакцій1

Більшість побічних ефектів при застосуванні Династату відзначають менше ніж 1 із 10 пацієнтів11


Посилання
  1. Pfizer Ltd. Dynastat 40 mg Powder for Solution for Injection. Summary of Product Characteristics.
  2. Rasmussen GL, et al. Am J Orthoped. 2002;31:336–43.
  3. Hubbard RC, et al. Br J Anaesth. 2003;90:166–72.
  4. Malan TP, et al. Anesthesiology. 2003;98:950−6.
  5. Noveck RJ, et al. Clin Drug Invest. 2001;21:465–76.
  6. Stoltz RR, et al. Am J Gastroenterol. 2002;97:65–71.
  7. PROSPECT procedure specific postoperative pain management – Total Hip Arthroplasty, 2015. Available at: www.postoppain.org. Accessed January 2017.
  8. PROSPECT procedure specific postoperative pain management – Total Knee Arthroplasty, 2015. Available at: www.postoppain.org. Accessed January 2017.
  9. Shaffer EE, et al. Adv Ther 2016;33:2211–28.
  10. Elseify ZA, et al. Saudi J Anaesth.2011;5:45–9.
  11. Riest G, et al. Br J Anaesth. 2008;100:256–62.
  12. Hubbard RC, et al. Anesthesiology. 2001;95:A807.
  13. Pfizer Inc. DYNASTAT (parecoxib) 2.5 Clinical Overview. Type II variation to update the European Union summary of product characteristics and the package insert leaflet. Data on file.
КОРИСНІ РЕСУРСИ

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​