Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Menu

Close

ПОЄДНАННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ТА БЕЗПЕКИ

ОБЕРІТЬ ПОЄДНАННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ТА БЕЗПЕКИ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ ПРЕПАРАТУ ЕЛІКВІС.

Для пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь Еліквіс — єдиний інгібітор Ха фактору, який поєднує:

  • Перевагу у зниженні ризику інсультів та системних емболій порівняно з варфарином1
  • Перевагу у зниженні ризику великих кровотеч порівняно з варфарином1

РОЗПОЧНІТЬ ЛІКУВАННЯ ТА ПРОДОВЖУЙТЕ ЛІКУВАННЯ ЕЛІКВІСОМ

Сприятливий профіль ефективності та безпеки для Ваших пацієнтів із ТГВ чи ТЕЛА (або для пацієнтів з ризиком рецидиву)1-3​
ДІ = довірчий інтервал; ТГВ = тромбоз глибоких вен; НМГ = низькомолекулярний гепарин; n = число пацієнтів, в яких виникла подія; НОАК = оральні антикоагулянти, які не є антагоністами вітаміну К; ТЕЛА = тромбоемболія легеневої артерії; ВР = відносний ризик; ЗВР = зниження відносного ризику; ВТЕ = венозна тромбоемболія
* Відповідно до наявних медичних рекомендацій, короткотривале лікування (ЕЛІКВІС 5 мг 2 рази в день принаймні протягом 3 місяців) повинно грунтуватися на транзиторних факторах ризику (наприклад, недавнє хірургічне втручання, травма, іммобілізація). Пролонговане лікування (ЕЛІКВІС 2,5 мг 2 рази в день) може бути ініційоване після 6 місяців лікування ЕЛІКВІСОМ чи іншим антикоагулянтом. Загальна тривалість усього курсу лікування повинна визначатися індивідуально після уважної оцінки переваги лікування проти ризику виникнення кровотечі. За повною інформацією звертайтеся до ELIQUIS Summary of Product Characteristics.3

ЕЛІКВІС ЗАБЕЗПЕЧУЄ ШВИДКИЙ ПОЧАТОК ДІЇ4​

У наперед запланованому аналізі частоти виникнення подій у різних часових точках дослідження AMPLIFY, а саме через 7, 21 і 90 днів ЕЛІКВІС порівняно зі стандартним лікуванням забезпечив:4

  • Не меншу ефективність
  • Зниження ризику виникнення великої кровотечі​
† У пацієнтів, для яких існувала клінічна непевність щодо користі продовження лікування. Перед включенням у дослідження всі пацієнти отримали лікування протягом 6-12 місяців з використанням стандартного режиму антикоагулянтної терапії або завершили лікування ЕЛІКВІСОМ чи еноксапарином/варфарином як учасники дослідження AMPLIFY.2
Рекомендована доза ЕЛІКВІСУ для запобігання рецидиву ТГВ і ТЕЛА становить 2,5 мг.3
Посилання: 

1. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 369: 799–808.

2. Agnelli G et al. N Engl J Med 2013; 368: 699–708.

3. Raskob GE et al. Thromb Haemost 2016; 115: 809–816

4. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЕЛІКВІС (ELIQUIS®). Затверджено Наказ МОЗ України 18.03.2020 №673: №UA/13699/01/01; № UA/13699/01/02. http://www.drlz.com.ua/

5. Lixiana (edoxaban) Summary of Product Characteristics. 23rd September 2016. Available at http://www.ema.europa.eu. Last accessed 20th February 2017

6. ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу КСАРЕЛТО®(XARELTO®) Затверджено Наказ МОЗ України 04.02.2020 №236: UA/9201/01/01; UA/9201/01/02; UA/9201/01/03; UA/9201/01/04. http://www.drlz.com.ua/

7. ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ПРАДАКСА® (PRADAXA®) Затверджено Наказ МОЗ України №149 від 23.01.2020, UA/10626/01/01; UA/10626/01/02; UA/10626/01/03. http://www.drlz.com.ua/

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​