Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Menu

Close

НОВИНИ
Препарат «Еліквіс» (апіксабан) - №1 у світі серед інших нових пероральних антикоагулянтів

Препарат «Еліквіс» (апіксабан)1  був названий №1 у світі серед інших нових пероральних антикоагулянтів (НОАК) за кількістю днів призначеного лікування пацієнтам* за даними аналітичної платформи IQVIA MIDAS за II квартал 2019 року 2-3.

*Розрахунок зроблено використавши дані  IQVIA MIDAS Sell-In / Sell-Out за II квартал 2019 року. Стандартні упаковки розділені на рекомендовану кратність прийому протягом 24 годин.

Еліквіс (апіксабан) - пероральний селективний інгібітор Ха фактора згортання крові. Препарат доступний у дозах 2,5 мг і 5 мг.

Даний препарат застосовується для:

  • Профілактики інсультів та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь, які мають один або кілька факторів ризику, таких як
    • наявність у анамнезі інсульту чи транзиторної ішемічної атаки,

    • вік від 75 років,

    • артеріальна гіпертензія,

    • цукровий діабет,

    • симптоматична серцева недостатність (щонайменше клас II за класифікацією Нью-Йоркської кардіологічної асоціації).

  • Лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), а також профілактика рецидивів ТГВ та ТЕЛА у дорослих

  • Профілактика венозної тромбоемболії у дорослих пацієнтів, які перенесли планову операцію з протезування колінного або кульшового суглоба для форми випуску 2,5 мг.

У 2019 р завершено когортне дослідження NAXOS (EvaluatioN of ApiXaban in strOke and Systemic embolism prevention) - найбільший в європейській клінічній практиці аналіз даних по вивченню ефективності і безпеки застосування пероральних антикоагулянтів у пацієнтів з неклапанною ФП в реальній практиці. За матеріалами виступу на Конгресі Європейського товариства кардіологів (European Society of Cardiologists - ESC) 321 501 пацієнтів були включені в аналіз.

 Дане дослідження показало, що застосування препарату Еліквіс було пов'язано з більш низьким рівнем частоти великих кровотеч, інсультів і системної емболії у порівнянні з лікуванням антагоністами вітаміну K.

Також при застосуванні Еліквісу було відзначено зниження частоти великих кровотеч і порівнянна частота розвитку інсульту та системної тромбоемболії в порівнянні з застосуванням дабігатрану або ривароксабану 2,4


Посилання: 

1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЕЛІКВІС (ELIQUIS®). Затверджено Наказ МОЗ України 27.06.2014 № 437 РП, № UA/13699/01/01; № UA/13699/01/02. Зміни внесено: Наказ МОЗ України 05.07.2019 №1554. 2. Портал Consilium Medicum: https://con-med.ru/company-news/preparat-elikvis-apiksaban-stal-noak-1-v-mire-.html  3. IQVIA MIDAS, Days of Treatment volume a calculation of IQVIA Standard Units, Q2 2019, divided by recommended administration of each NOAC within 24hrs. [apixaban BID, dabigatran BID, edoxaban QD, rivaroxaban QD] 4.Steg PG. Apixaban in the prevention of stroke and systemic embolism in patients with atrial fibrillation in real-life setting in France SNIIRAM study. Presented at the European STudy of Cardiology 2019 Congress, September 1, 2019; Abstract 1362

ПРЕПАРАТИ ПО ТЕМІТЕРАПЕВТИЧНІ НАПРЯМКИ ПО ТЕМІНОВИНИ ПО ТЕМІ

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​